Isabial: Contamos contigo.

 Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL)

Hoy la Dra Paloma Directora Científica de ISABIAL, a venido a presentarnos este  espacio de investigación biomédica, multidisciplinar y traslacional que se enfoca en la investigación básica, clínica, epidemiológica y en servicios de salud. Nuestra misión es mejorar la calidad de la investigación biomédica en Alicante, colaborando con investigadores y grupos de investigación, incluyendo Atención Primaria, del Departamento de Salud Alicante-Hospital General, la Universidad de Alicante (UA) y la Universidad Miguel Hernández (UMH). 

Creado el 18 de mayo de 2015 mediante un convenio entre la Generalitat, la Universidad Miguel Hernández de Elche, la Universidad de Alicante y FISABIO, ISABIAL ha evolucionado significativamente. El 1 de enero de 2020, inició su funcionamiento independiente y adquirió personalidad jurídica propia, tras completar su escisión total con FISABIO. 
El 12 de febrero de 2020, ISABIAL fue acreditado por el Instituto de Salud Carlos III, consolidando su posición como un referente en la investigación sanitaria y biomédica. 
A lo largo de su historia, ISABIAL ha promovido la excelencia científica mediante la colaboración interdisciplinar y la innovación en la investigación. Nuestro compromiso es seguir avanzando en el conocimiento científico y su aplicación para mejorar la salud y el bienestar de la población.

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Recomendaciones "No Hacer Farmacia".

Recomendaciones "No Hacer" en farmacia; 36. Diciembre 2025.

Las Recomendaciones ‘No Hacer’ tienen como objetivo disminuir intervenciones sanitarias innecesarias, es decir, aquellas que no han demostrado eficacia, tienen efectividad escasa o dudosa, no son coste efectivas, o bien carecen de prioridad. Constituyen una aplicación práctica del concepto prevención cuaternaria, orientado a la seguridad del paciente, evitando el sobrediagnóstico, el sobretratamiento y la iatrogenia.
En España, este tipo de recomendaciones surgieron hace más de una década, impulsadas por el Ministerio de Sanidad en el marco del proyecto "Compromiso por la calidad de las sociedades científicas". Desde entonces, diversas sociedades científicas han ido desarrollando sus propias ediciones de éstas.
Actualmente, el listado completo y actualizado de recomendaciones vigentes se encuentra recopilado en el portal GuíaSalud. Este organismo del Sistema Nacional de Salud (SNS), en el que participan las Comunidades Autónomas y el Ministerio de Sanidad, fue adoptado en 2003 por el Consejo Interterritorial del SNS como instrumento para mejorar la calidad de la atención sanitaria.

Deprescripción MPRE/Abucasis: Pildora informativa

Deprescripción de tratamientos MPRE/Abucasis: Pildora informativa 37, mayo 2026

La deprescripción puede definirse como el proceso de suspender, sustituir o ajustar la dosis de medicamentos previamente prescritos que, en determinadas circunstancias, dejan de ser necesarios o pasan a presentar una relación beneficio/riesgo desfavorable. Constituye un acto clínico que no debe realizarse de manera aislada, sino en el marco de una revisión farmacoterapéutica estructurada y de la evaluación periódica del plan terapéutico del paciente.
Las intervenciones dirigidas a la deprescripción pueden fomentar la adecuación terapéutica y prevenir efectos adversos asociados a la polifarmacia. No obstante, su puesta en práctica suele encontrar diversas barreras. Estas pueden estar relacionadas con el paciente (expectativas, creencias o percepción de que toda condición debe tratarse farmacológicamente), el profesional sanitario (cultura prescriptora, preocupación por complicaciones clínicas o resultados adversos), así como con factores estructurales o institucionales.

ver en Abufacil: DEPRESCRIPCIÓN DE FÁRMACOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES (IBP) 

ANTIBIOTICOS: Aliniados con las pautas

La AEMPS adecúa los formatos de antibióticos para alinearlos conlas pautas clínicas habituales y evitar su uso inapropiado Fecha de publicación: 29 de abril de 2026

Esta medida, enmarcada en el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN), ajusta los envases a la duración real de los tratamientos.

Puntos clave de la medida:

• Eliminación de formatos: Se suprimen presentaciones de mayor tamaño que inducen a almacenar medicamentos sobrantes.
• Nuevas presentaciones: Se introducen envases ajustados a la duración de los tratamientos habituales, basándose en la Guía Terapéutica Antimicrobiana del Sistema Nacional de Salud.
• Objetivo: Reducir la automedicación y el uso incorrecto de antibióticos para combatir las resistencias. 

Esta iniciativa afecta a diversos antibióticos, promoviendo que el tamaño del envase sea el justo para la cura, evitando así que queden excedentes en el botiquín doméstico.